例如，车标当T、车标P和d恒定时，由于组分间相互作用导致不同组分相的摩尔数发生变化，系统将会向新的平衡态转变，直到系统新的状态的Gibbs自由能降到最低。
认识文献链接：ThermalAtomizationofPlatinumNanoparticlesintoSingleAtoms:AnEffectiveStrategyforEngineeringHigh-PerformanceNanozymes.J.Am.Chem.Soc.,2021,DOI:10.1021/jacs.1c08581.本文由CQR编译。（b）不同处理组中，势力身世形成的大肠杆菌的代表性菌落。
品牌皮（d）PtTS-SAzyme在k空间中的EXAFS拟合分析。渊源（c）三种模型的过氧化物酶样活性。大扒（d）PtTS-SAzyme和PtNPs纳米酶的催化动力学。
将PtNPs原子化为单原子使金属催化位点充分暴露，车标并且产生可调控的原子结构和电子性质，从而显著提高酶的性能。所制备的PtTS-SAzyme表现出优异的类过氧化物酶活性，认识远高于基于PtNPs的纳米酶。
【图文解读】图一、势力身世PtTS-SAzyme的合成和结构表征（a）PtTS-SAzyme的制备过程示意图。
图五、品牌皮PtTS-SAzyme的抗菌效果（a）在H2O2(1mM)存在下，品牌皮比较PtTS-SAzyme(0.25mg/mL)和PtNPs纳米酶(0.25mg/mL)对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肠炎沙门氏菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌的抗菌效果。氧化还原反应在大气中是必不可少的，渊源因为它们控制许多气体分子和气溶胶粒子形成的过程。
分子动力学(MD)和态密度(DOS)计算都指导了不同硫和氮核素光谱特征的鉴定：大扒MD轨迹与所鉴定的实验核素的形成和稳定性一致，大扒其计算的光谱特征与实验峰的归属非常吻合。然而，车标NH3(aq)可以通过与NH4+形成团簇而稳定在凝聚相中。
在FPMD轨迹中也观察到氨和铵离子水相中的聚集，认识所提出的途径和反应机理如图3所示。随着溶解过程的进行和新的稳定状态的出现，势力身世SO42-重新出现，只有少量的HS-残留在表面。
